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    减少ELISA试剂盒实验误差的小妙招
    Article Source:江苏酶标生物科技有限公司   add time:2018/12/10 9:39:36 CTR:1826

    ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。该法适于测定细胞培养上清、血清、血浆及组织液中的样本,干扰小可以测到每毫升纳克水平的细胞因子(或受体)的水平。在这种测定方法中有3种必要的试剂:

    ①固相的抗原或抗体。
    ②酶标记的抗原或抗体。

    ③酶作用的底物。



    根据ELISA试剂盒的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
    (一)双抗体夹心法。
    (二)双位点一步法。
    (三)间接法测抗体。
    (四)竞争法。
    (五)捕获法测IgM抗体。
    (六)应用亲和素和生物素。
    ELISA试剂盒普遍用作非放射性同位素的成键化验. 在这种方法中, 通常标准配体是固定的, 通过加入溶液相受体或蛋白质来使之成键. 通过加入与受体特异性反应的抗体来定量成键的受体, 而且抗体的量以加入第二种能显色的抗体测量. 第二种抗体能识别抗体的末端, 在其末端的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发生反应, 从而使溶液显色。
    操作注意事项
    1.ELISA试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
    2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

    3.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

    4.所有液体组分使用前充分摇匀。



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